Posted on Agosto 5th, 2008 in FDA | No Comments »
En el sitio web de del Comité de energía y Comercio se puede consultar una actualización del FDA Globalization Act (FDAGA), del cual ya se había hablado anteriormente en el blog, con respecto a la parte de medicamentos no hay nada referente a alimentos o cosméticos.
La actualización no altera de manera significativa ninguna de las secciones del borrador original, pero incluye nuevas medidas que parecen estar orientadas a asegurar la pureza de los medicamentos. Como pueden ser inspecciones de las instalaciones cada 2 años y que un medicamento será considerado adulterado si la planta en al que es fabricado no posee un sistema de gestión de riesgos.
Seguiremos informando de futuras actualizaciones.
Visto en FDA Law Blog.
Un saludo a tod@s.
En el DOUE, L 157, nos encontramos con el Reglamento (CE) no 542/2008 de la Comisión, de 16 de junio de 2008, que modifica, en lo referente a la ciflutrina y a la lectina de habichuelas rojas (Phaseolus vulgaris), los anexos I y II del Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal.
A la lecitina no se le fijan límites en el porcino, mientras que los de la ciflutrina van de 10 μg/kg hasta los 50 μg/kg para bovino y caprino.
Un saludo a tod@s.
En el DOUE de hoy tenemos la Corrección de errores del Reglamento (CE) no 508/1999 de la Comisión, de 4 de marzo de 1999, por el que se modifican los anexos I a IV del Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal (DO L 60 de 9.3.1999).
En vez de Benzoato de benzoílo tenemos Benzoato de bencilo en el Anexo II. Un cambio de nomenclatura, más acorde con las normas de la IUPAC..
Un saludo a tod@s.
